Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

EliA Rib-P

N.º K: K202540 · 2021-09-13

SolicitantePhadia AB
Fecha de decisión2021-09-13
Código de productoMQA
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EliA Rib-P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phadia AB. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13 under 510(k) number K202540. The device is classified under product code MQA. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EliA Rib-P?

EliA Rib-P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K202540.

When did EliA Rib-P receive FDA 510(k) clearance?

EliA Rib-P received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13, under 510(k) number K202540.

Who is the listed applicant for EliA Rib-P?

The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EliA Rib-P?

The FDA product code for EliA Rib-P is MQA.

Otros registros que enlistan a Phadia AB como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 23 dispositivos →

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑