EliA Rib-P
N.º K: K202540 · 2021-09-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EliA Rib-P?
EliA Rib-P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K202540.
When did EliA Rib-P receive FDA 510(k) clearance?
EliA Rib-P received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13, under 510(k) number K202540.
Who is the listed applicant for EliA Rib-P?
The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EliA Rib-P?
The FDA product code for EliA Rib-P is MQA.
Otros registros que enlistan a Phadia AB como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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