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FDA 510(k)

EliA RNA Pol III

N.º K: K202541 · 2021-09-13

SolicitantePhadia AB
Fecha de decisión2021-09-13
Código de productoNYO
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EliA RNA Pol III is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phadia AB. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13 under 510(k) number K202541. The device is classified under product code NYO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EliA RNA Pol III?

EliA RNA Pol III is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K202541.

When did EliA RNA Pol III receive FDA 510(k) clearance?

EliA RNA Pol III received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13, under 510(k) number K202541.

Who is the listed applicant for EliA RNA Pol III?

The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EliA RNA Pol III?

The FDA product code for EliA RNA Pol III is NYO.

Otros registros que enlistan a Phadia AB como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: NYO)

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Fuente oficial

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