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FDA 510(k)

Materialise PKA Guide System

N.º K: K202207 · 2020-10-02

SolicitanteMaterialise NV
Fecha de decisión2020-10-02
Código de productoHSX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Materialise PKA Guide System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Materialise NV. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02 under 510(k) number K202207. The device is classified under product code HSX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Materialise PKA Guide System?

Materialise PKA Guide System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K202207.

When did Materialise PKA Guide System receive FDA 510(k) clearance?

Materialise PKA Guide System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02, under 510(k) number K202207.

Who is the listed applicant for Materialise PKA Guide System?

The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Materialise PKA Guide System?

The FDA product code for Materialise PKA Guide System is HSX.

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Fuente oficial

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