Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor
N.º K: K202729 · 2021-04-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-08. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K202729.
When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-04-08, under 510(k) number K202729.
Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Microlife Intellectual Property GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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