Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR)
N.º K: K222153 · 2023-02-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR)?
Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K222153.
When did Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR) receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K222153.
Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR)?
The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR)?
The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital BPM, Model WatchBP Office Vascular (TWIN200 VSR) is DXN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Microlife Intellectual Property GmbH como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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