Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W
N.º K: K222979 · 2023-05-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K222979.
When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K222979.
Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W?
The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W?
The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W is DXN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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