Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Andorate Guarda Universal de Cepillo de Endoscopio

N.º K: K202838 · 2021-03-05

Fecha de decisión2021-03-05
Código de productoOCU
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Andorate Universal Endoscope Tip Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ga Health Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05 under 510(k) number K202838. The device is classified under product code OCU. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Andorate Universal Endoscope Tip Guard?

Andorate Universal Endoscope Tip Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Ga Health Company Limited. The 510(k) number is K202838.

When did Andorate Universal Endoscope Tip Guard receive FDA 510(k) clearance?

Andorate Universal Endoscope Tip Guard received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05, under 510(k) number K202838.

Who is the listed applicant for Andorate Universal Endoscope Tip Guard?

The FDA 510(k) record lists Ga Health Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Andorate Universal Endoscope Tip Guard?

The FDA product code for Andorate Universal Endoscope Tip Guard is OCU.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Ga Health Company Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 12 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: OCU)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑