Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System

N.º K: K203310 · 2021-04-02

SolicitanteJiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-04-02
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02 under 510(k) number K203310. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System?

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02. The listed applicant is Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K203310.

When did SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02, under 510(k) number K203310.

Who is the listed applicant for SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System?

The FDA product code for SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System is JOW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K211937SyneCare 1100 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System

Dispositivos relacionados (Código: JOW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑