LX9max
N.º K: K203498 · 2021-07-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the LX9max?
LX9max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K203498.
When did LX9max receive FDA 510(k) clearance?
LX9max received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02, under 510(k) number K203498.
Who is the listed applicant for LX9max?
The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LX9max?
The FDA product code for LX9max is IRP.
Otros registros que enlistan a Daesung Maref Co., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: IRP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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