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FDA 510(k)

DVT-4000S

N.º K: K203417 · 2021-03-28

Fecha de decisión2021-03-28
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DVT-4000S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-28 under 510(k) number K203417. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DVT-4000S?

DVT-4000S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-28. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K203417.

When did DVT-4000S receive FDA 510(k) clearance?

DVT-4000S received FDA 510(k) clearance on 2021-03-28, under 510(k) number K203417.

Who is the listed applicant for DVT-4000S?

The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DVT-4000S?

The FDA product code for DVT-4000S is JOW.

Otros registros que enlistan a Daesung Maref Co., Ltd. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: JOW)

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Fuente oficial

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