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FDA 510(k)

ERIC Retrieval Device

N.º K: K211120 · 2022-03-31

SolicitanteMicroVention, Inc.
Fecha de decisión2022-03-31
Código de productoNRY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ERIC Retrieval Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31 under 510(k) number K211120. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ERIC Retrieval Device?

ERIC Retrieval Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K211120.

When did ERIC Retrieval Device receive FDA 510(k) clearance?

ERIC Retrieval Device received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31, under 510(k) number K211120.

Who is the listed applicant for ERIC Retrieval Device?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ERIC Retrieval Device?

The FDA product code for ERIC Retrieval Device is NRY.

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Fuente oficial

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