Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation
N.º K: K211389 · 2021-09-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation?
Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is Magstim Company, Ltd.. The 510(k) number is K211389.
When did Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation receive FDA 510(k) clearance?
Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K211389.
Who is the listed applicant for Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation?
The FDA 510(k) record lists Magstim Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation?
The FDA product code for Magstim Horizon 3.0 TMS Therapy System, Horizon 3.0 System, Horizon 3.0, Horizon 3.0 with Navigation is OBP.
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Otros registros que enlistan a Magstim Company, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OBP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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