Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs
N.º K: K211612 · 2021-12-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs?
Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K211612.
When did Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs receive FDA 510(k) clearance?
Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10, under 510(k) number K211612.
Who is the listed applicant for Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs?
The FDA product code for Medline UNITE REFLEX Dynamic Discs is HTN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medline Industries, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HTN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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