ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine.
N.º K: K211779 · 2022-05-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine.?
ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine. is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Chip Ideas Electronics S.L.. The 510(k) number is K211779.
When did ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine. receive FDA 510(k) clearance?
ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine. received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26, under 510(k) number K211779.
Who is the listed applicant for ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine.?
The FDA 510(k) record lists Chip Ideas Electronics S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine.?
The FDA product code for ES001 Digital stethoscope for general-purpose auscultation, ES002 Digital stethoscope for hearing impaired users, ES003 Digital stethoscope for telemedicine. is DQD.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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