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FDA 510(k)

Philips MR Patient Care Portal

N.º K: K212227 · 2021-09-30

SolicitanteInvivo Corporation
Fecha de decisión2021-09-30
Código de productoMWI
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Philips MR Patient Care Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invivo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30 under 510(k) number K212227. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Philips MR Patient Care Portal?

Philips MR Patient Care Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30. The listed applicant is Invivo Corporation. The 510(k) number is K212227.

When did Philips MR Patient Care Portal receive FDA 510(k) clearance?

Philips MR Patient Care Portal received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30, under 510(k) number K212227.

Who is the listed applicant for Philips MR Patient Care Portal?

The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips MR Patient Care Portal?

The FDA product code for Philips MR Patient Care Portal is MWI.

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Fuente oficial

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