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FDA 510(k)

UroNav System

N.º K: K193403 · 2019-12-27

SolicitanteInvivo Corporation
Fecha de decisión2019-12-27
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

UroNav System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invivo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27 under 510(k) number K193403. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the UroNav System?

UroNav System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27. The listed applicant is Invivo Corporation. The 510(k) number is K193403.

When did UroNav System receive FDA 510(k) clearance?

UroNav System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27, under 510(k) number K193403.

Who is the listed applicant for UroNav System?

The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UroNav System?

The FDA product code for UroNav System is LLZ.

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Fuente oficial

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