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FDA 510(k)

DynaCAD

N.º K: K192200 · 2019-10-09

SolicitanteInvivo Corporation
Fecha de decisión2019-10-09
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DynaCAD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invivo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09 under 510(k) number K192200. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DynaCAD?

DynaCAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09. The listed applicant is Invivo Corporation. The 510(k) number is K192200.

When did DynaCAD receive FDA 510(k) clearance?

DynaCAD received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09, under 510(k) number K192200.

Who is the listed applicant for DynaCAD?

The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DynaCAD?

The FDA product code for DynaCAD is LLZ.

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Fuente oficial

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