Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium

N.º K: K212410 · 2022-02-01

Fecha de decisión2022-02-01
Código de productoMQL
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01 under 510(k) number K212410. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium?

VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K212410.

When did VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium receive FDA 510(k) clearance?

VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K212410.

Who is the listed applicant for VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium?

The FDA product code for VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium is MQL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MQL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑