VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium
N.º K: K212410 · 2022-02-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium?
VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K212410.
When did VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium receive FDA 510(k) clearance?
VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K212410.
Who is the listed applicant for VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium?
The FDA product code for VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium is MQL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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