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FDA 510(k)

hCG One Step Pregnancy Test

N.º K: K212418 · 2022-06-30

SolicitanteHealstone Biotech, Inc.
Fecha de decisión2022-06-30
Código de productoLCX
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

hCG One Step Pregnancy Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Healstone Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30 under 510(k) number K212418. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the hCG One Step Pregnancy Test?

hCG One Step Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30. The listed applicant is Healstone Biotech, Inc.. The 510(k) number is K212418.

When did hCG One Step Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?

hCG One Step Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30, under 510(k) number K212418.

Who is the listed applicant for hCG One Step Pregnancy Test?

The FDA 510(k) record lists Healstone Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for hCG One Step Pregnancy Test?

The FDA product code for hCG One Step Pregnancy Test is LCX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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