SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream
N.º K: K212447 · 2022-02-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream?
SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K212447.
When did SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18, under 510(k) number K212447.
Who is the listed applicant for SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream?
The FDA product code for SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream is LCX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: LCX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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