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FDA 510(k)

CORE-CLIP

N.º K: K213338 · 2022-06-23

SolicitanteIncore Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-06-23
Código de productoPKL
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CORE-CLIP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Incore Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23 under 510(k) number K213338. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CORE-CLIP?

CORE-CLIP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23. The listed applicant is Incore Co., Ltd.. The 510(k) number is K213338.

When did CORE-CLIP receive FDA 510(k) clearance?

CORE-CLIP received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23, under 510(k) number K213338.

Who is the listed applicant for CORE-CLIP?

The FDA 510(k) record lists Incore Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORE-CLIP?

The FDA product code for CORE-CLIP is PKL.

Otros registros que enlistan a Incore Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: PKL)

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Fuente oficial

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