CORE-CLIP
N.º K: K213338 · 2022-06-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the CORE-CLIP?
CORE-CLIP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23. The listed applicant is Incore Co., Ltd.. The 510(k) number is K213338.
When did CORE-CLIP receive FDA 510(k) clearance?
CORE-CLIP received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23, under 510(k) number K213338.
Who is the listed applicant for CORE-CLIP?
The FDA 510(k) record lists Incore Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORE-CLIP?
The FDA product code for CORE-CLIP is PKL.
Otros registros que enlistan a Incore Co., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: PKL)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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