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FDA 510(k)

PMT Facet Fixation System (PMT FFS)

N.º K: K220951 · 2022-12-09

SolicitanteProvidence Medical Technology, Inc.
Fecha de decisión2022-12-09
Código de productoMRW
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PMT Facet Fixation System (PMT FFS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09 under 510(k) number K220951. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PMT Facet Fixation System (PMT FFS)?

PMT Facet Fixation System (PMT FFS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K220951.

When did PMT Facet Fixation System (PMT FFS) receive FDA 510(k) clearance?

PMT Facet Fixation System (PMT FFS) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K220951.

Who is the listed applicant for PMT Facet Fixation System (PMT FFS)?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PMT Facet Fixation System (PMT FFS)?

The FDA product code for PMT Facet Fixation System (PMT FFS) is MRW.

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Fuente oficial

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