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FDA 510(k)

Deep Learning Image Reconstruction

N.º K: K220961 · 2022-07-29

SolicitanteGe Healthcare Japan Corporation
Fecha de decisión2022-07-29
Código de productoJAK
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Deep Learning Image Reconstruction is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare Japan Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29 under 510(k) number K220961. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Deep Learning Image Reconstruction?

Deep Learning Image Reconstruction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Ge Healthcare Japan Corporation. The 510(k) number is K220961.

When did Deep Learning Image Reconstruction receive FDA 510(k) clearance?

Deep Learning Image Reconstruction received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K220961.

Who is the listed applicant for Deep Learning Image Reconstruction?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Japan Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deep Learning Image Reconstruction?

The FDA product code for Deep Learning Image Reconstruction is JAK.

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Fuente oficial

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