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FDA 510(k)

VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack

N.º K: K221197 · 2023-09-05

SolicitanteOrtho Clinical Diagnostics
Fecha de decisión2023-09-05
Código de productoCEW
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05 under 510(k) number K221197. The device is classified under product code CEW. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack?

VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. The 510(k) number is K221197.

When did VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack receive FDA 510(k) clearance?

VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05, under 510(k) number K221197.

Who is the listed applicant for VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack?

The FDA 510(k) record lists Ortho Clinical Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack?

The FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent Pack is CEW.

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Fuente oficial

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