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FDA 510(k)

VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack

N.º K: K241534 · 2024-08-28

SolicitanteOrtho Clinical Diagnostics
Fecha de decisión2024-08-28
Código de productoLIP
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28 under 510(k) number K241534. The device is classified under product code LIP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack?

VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. The 510(k) number is K241534.

When did VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack receive FDA 510(k) clearance?

VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28, under 510(k) number K241534.

Who is the listed applicant for VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack?

The FDA 510(k) record lists Ortho Clinical Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack?

The FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent Pack is LIP.

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Fuente oficial

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