Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2
N.º K: K221384 · 2022-06-11
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?
Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K221384.
When did Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 receive FDA 510(k) clearance?
Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11, under 510(k) number K221384.
Who is the listed applicant for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?
The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?
The FDA product code for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is NUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hivox Biotek, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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