InterOss Collagen
N.º K: K221808 · 2023-03-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the InterOss Collagen?
InterOss Collagen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-18. The listed applicant is Sigmagraft, Inc.. The 510(k) number is K221808.
When did InterOss Collagen receive FDA 510(k) clearance?
InterOss Collagen received FDA 510(k) clearance on 2023-03-18, under 510(k) number K221808.
Who is the listed applicant for InterOss Collagen?
The FDA 510(k) record lists Sigmagraft, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InterOss Collagen?
The FDA product code for InterOss Collagen is NPM.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Sigmagraft, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NPM)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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