3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)
N.º K: K222578 · 2023-05-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?
3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is 3M Company. The 510(k) number is K222578.
When did 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) receive FDA 510(k) clearance?
3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K222578.
Who is the listed applicant for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?
The FDA 510(k) record lists 3M Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?
The FDA product code for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is KKX.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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