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FDA 510(k)

Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology

N.º K: K223213 · 2023-07-10

SolicitanteTandem Diabetes Care, Inc.
Fecha de decisión2023-07-10
Código de productoQFG
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tandem Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K223213. The device is classified under product code QFG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology?

Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Tandem Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K223213.

When did Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology receive FDA 510(k) clearance?

Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K223213.

Who is the listed applicant for Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology?

The FDA 510(k) record lists Tandem Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology?

The FDA product code for Tandem Mobi Insulin Pump with Interoperable Technology is QFG.

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Fuente oficial

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