C2 Xplore
N.º K: K223254 · 2023-01-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the C2 Xplore?
C2 Xplore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27. The listed applicant is Inomed Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K223254.
When did C2 Xplore receive FDA 510(k) clearance?
C2 Xplore received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27, under 510(k) number K223254.
Who is the listed applicant for C2 Xplore?
The FDA 510(k) record lists Inomed Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for C2 Xplore?
The FDA product code for C2 Xplore is ETN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Inomed Medizintechnik GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ETN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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