Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ELEC ENGINE (Model: ISE-170L)

N.º K: K231562 · 2025-07-18

Fecha de decisión2025-07-18
Código de productoEBW
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ELEC ENGINE (Model: ISE-170L) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Nx Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18 under 510(k) number K231562. The device is classified under product code EBW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ELEC ENGINE (Model: ISE-170L)?

ELEC ENGINE (Model: ISE-170L) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18. The listed applicant is Micro-Nx Co., Ltd.. The 510(k) number is K231562.

When did ELEC ENGINE (Model: ISE-170L) receive FDA 510(k) clearance?

ELEC ENGINE (Model: ISE-170L) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18, under 510(k) number K231562.

Who is the listed applicant for ELEC ENGINE (Model: ISE-170L)?

The FDA 510(k) record lists Micro-Nx Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ELEC ENGINE (Model: ISE-170L)?

The FDA product code for ELEC ENGINE (Model: ISE-170L) is EBW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Micro-Nx Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: EBW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑