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FDA 510(k)

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software

N.º K: K232354 · 2024-03-22

SolicitanteMurata Vios, Inc.
Fecha de decisión2024-03-22
Código de productoDRT
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K232354. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. The 510(k) number is K232354.

When did Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software receive FDA 510(k) clearance?

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K232354.

Who is the listed applicant for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?

The FDA 510(k) record lists Murata Vios, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?

The FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is DRT.

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Fuente oficial

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