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FDA 510(k)

Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix

N.º K: K233203 · 2024-05-01

SolicitanteCollagen Matrix, Inc.
Fecha de decisión2024-05-01
Código de productoNPL
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01 under 510(k) number K233203. The device is classified under product code NPL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix?

Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K233203.

When did Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01, under 510(k) number K233203.

Who is the listed applicant for Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix?

The FDA product code for Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix is NPL.

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Fuente oficial

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