Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix
N.º K: K240424 · 2024-03-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?
Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K240424.
When did Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix receive FDA 510(k) clearance?
Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12, under 510(k) number K240424.
Who is the listed applicant for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?
The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?
The FDA product code for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is MQV.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Collagen Matrix, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQV)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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