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FDA 510(k)

Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix

N.º K: K243071 · 2024-12-19

SolicitanteCollagen Matrix, Inc.
Fecha de decisión2024-12-19
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19 under 510(k) number K243071. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix?

Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K243071.

When did Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K243071.

Who is the listed applicant for Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix?

The FDA product code for Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix is KGN.

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Fuente oficial

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