T2 Plus
N.º K: K233806 · 2024-09-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the T2 Plus?
T2 Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K233806.
When did T2 Plus receive FDA 510(k) clearance?
T2 Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233806.
Who is the listed applicant for T2 Plus?
The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T2 Plus?
The FDA product code for T2 Plus is OAS.
Otros registros que enlistan a Osstem Implant Co., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: OAS)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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