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FDA 510(k)

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard

N.º K: K240698 · 2024-05-10

SolicitanteGuangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-05-10
Código de productoDJG
Comité asesorTX
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K240698. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240698.

When did Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard receive FDA 510(k) clearance?

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K240698.

Who is the listed applicant for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?

The FDA product code for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is DJG.

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