MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream
N.º K: K240643 · 2024-06-21
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream?
MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240643.
When did MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21, under 510(k) number K240643.
Who is the listed applicant for MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream?
The FDA product code for MissLan® Early Detection Pregnancy Test Strip; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Cassette; MissLan® Early Detection Pregnancy Test Midstream is LCX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: LCX)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad