Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20)

N.º K: K240784 · 2024-05-29

Fecha de decisión2024-05-29
Código de productoNEY
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29 under 510(k) number K240784. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20)?

Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K240784.

When did Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20) receive FDA 510(k) clearance?

Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K240784.

Who is the listed applicant for Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20)?

The FDA product code for Temperature Sensor Probe (ABL-18TP20) is NEY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Varian Medical Systems, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 86 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: NEY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑