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FDA 510(k)

Pathfinder® CR System

N.º K: K240853 · 2024-06-27

SolicitanteNeptune Medical, Inc.
Fecha de decisión2024-06-27
Código de productoFED
Comité asesorGU
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

Pathfinder® CR System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neptune Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K240853. The device is classified under product code FED. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the Pathfinder® CR System?

Pathfinder® CR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Neptune Medical, Inc.. The 510(k) number is K240853.

When did Pathfinder® CR System receive FDA 510(k) clearance?

Pathfinder® CR System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K240853.

Who is the listed applicant for Pathfinder® CR System?

The FDA 510(k) record lists Neptune Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pathfinder® CR System?

The FDA product code for Pathfinder® CR System is FED.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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