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FDA 510(k)

ARTFX MEDICAL Cápsulas Cervicales PEEK

N.º K: K240893 · 2024-06-28

SolicitanteArtfx Medical
Fecha de decisión2024-06-28
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artfx Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K240893. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Artfx Medical. The 510(k) number is K240893.

When did ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages receive FDA 510(k) clearance?

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K240893.

Who is the listed applicant for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

The FDA 510(k) record lists Artfx Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

The FDA product code for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is ODP.

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Fuente oficial

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