Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ProPel SG3™ Surgical Gown

N.º K: K241214 · 2024-09-10

Fecha de decisión2024-09-10
Código de productoFYA
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ProPel SG3™ Surgical Gown is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Standard Textile Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-10 under 510(k) number K241214. The device is classified under product code FYA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ProPel SG3™ Surgical Gown?

ProPel SG3™ Surgical Gown is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-10. The listed applicant is Standard Textile Co., Inc.. The 510(k) number is K241214.

When did ProPel SG3™ Surgical Gown receive FDA 510(k) clearance?

ProPel SG3™ Surgical Gown received FDA 510(k) clearance on 2024-09-10, under 510(k) number K241214.

Who is the listed applicant for ProPel SG3™ Surgical Gown?

The FDA 510(k) record lists Standard Textile Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProPel SG3™ Surgical Gown?

The FDA product code for ProPel SG3™ Surgical Gown is FYA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Standard Textile Co., Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FYA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑