Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™
N.º K: K241778 · 2024-12-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™?
Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K241778.
When did Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™ receive FDA 510(k) clearance?
Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™ received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K241778.
Who is the listed applicant for Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™?
The FDA product code for Hudson RCI Comfort Flo® CubCannula™ is BTT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medline Industries, LP como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: BTT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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