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FDA 510(k)

Second Opinion Periapical Radiolucency Contours

N.º K: K242600 · 2025-04-11

SolicitantePearl, Inc.
Fecha de decisión2025-04-11
Código de productoMYN
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Second Opinion Periapical Radiolucency Contours is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pearl, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-11 under 510(k) number K242600. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Second Opinion Periapical Radiolucency Contours?

Second Opinion Periapical Radiolucency Contours is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-11. The listed applicant is Pearl, Inc.. The 510(k) number is K242600.

When did Second Opinion Periapical Radiolucency Contours receive FDA 510(k) clearance?

Second Opinion Periapical Radiolucency Contours received FDA 510(k) clearance on 2025-04-11, under 510(k) number K242600.

Who is the listed applicant for Second Opinion Periapical Radiolucency Contours?

The FDA 510(k) record lists Pearl, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Second Opinion Periapical Radiolucency Contours?

The FDA product code for Second Opinion Periapical Radiolucency Contours is MYN.

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Fuente oficial

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