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FDA 510(k)

Freedom® Medial Congruent Liner

N.º K: K243277 · 2024-11-19

SolicitanteMaxx Orthopedics, Inc.
Fecha de decisión2024-11-19
Código de productoJWH
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Freedom® Medial Congruent Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19 under 510(k) number K243277. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Freedom® Medial Congruent Liner?

Freedom® Medial Congruent Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K243277.

When did Freedom® Medial Congruent Liner receive FDA 510(k) clearance?

Freedom® Medial Congruent Liner received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19, under 510(k) number K243277.

Who is the listed applicant for Freedom® Medial Congruent Liner?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freedom® Medial Congruent Liner?

The FDA product code for Freedom® Medial Congruent Liner is JWH.

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Fuente oficial

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