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FDA 510(k)

VIA360™ Surgical System

N.º K: K243503 · 2025-02-14

SolicitanteNew World Medical, Inc.
Fecha de decisión2025-02-14
Código de productoMRH
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VIA360™ Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New World Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14 under 510(k) number K243503. The device is classified under product code MRH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VIA360™ Surgical System?

VIA360™ Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14. The listed applicant is New World Medical, Inc.. The 510(k) number is K243503.

When did VIA360™ Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

VIA360™ Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14, under 510(k) number K243503.

Who is the listed applicant for VIA360™ Surgical System?

The FDA 510(k) record lists New World Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIA360™ Surgical System?

The FDA product code for VIA360™ Surgical System is MRH.

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Fuente oficial

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