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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 8 products
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Total de dispositivos8
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243503 | VIA360™ Surgical System | MRH | 2025-02-14 | Ver |
| 510(k) | K220891 | Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) | QUQ | 2024-05-17 | Ver |
| 510(k) | K231051 | Modelo FP8 de Válvula de Glaucoma Ahmed® | KYF | 2023-05-12 | Ver |
| 510(k) | K230975 | Modelo FP7 de Válvula de Glaucoma Ahmed® | KYF | 2023-05-12 | Ver |
| 510(k) | K211680 | Sistema de Cirugía Streamline | MRH | 2021-10-08 | Ver |
| 510(k) | K182518 | Dispositivo de Drenaje de Glaucoma AHMED ClearPath | KYF | 2019-01-18 | Ver |
| 510(k) | K171451 | Modelo FP8 de Válvula de Glaucoma Ahmed | KYF | 2017-08-08 | Ver |
| 510(k) | K162060 | Válvula de Glaucoma Ahmed | KYF | 2016-10-24 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.