Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Válvula de Glaucoma Ahmed

N.º K: K162060 · 2016-10-24

SolicitanteNew World Medical, Inc.
Fecha de decisión2016-10-24
Código de productoKYF
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ahmed Glaucoma Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New World Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24 under 510(k) number K162060. The device is classified under product code KYF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ahmed Glaucoma Valve?

Ahmed Glaucoma Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24. The listed applicant is New World Medical, Inc.. The 510(k) number is K162060.

When did Ahmed Glaucoma Valve receive FDA 510(k) clearance?

Ahmed Glaucoma Valve received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24, under 510(k) number K162060.

Who is the listed applicant for Ahmed Glaucoma Valve?

The FDA 510(k) record lists New World Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ahmed Glaucoma Valve?

The FDA product code for Ahmed Glaucoma Valve is KYF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a New World Medical, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K243503VIA360™ Surgical SystemK220891Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)K231051Modelo FP8 de Válvula de Glaucoma Ahmed®K230975Modelo FP7 de Válvula de Glaucoma Ahmed®K211680Sistema de Cirugía StreamlineK182518Dispositivo de Drenaje de Glaucoma AHMED ClearPath

Ver todos los 8 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KYF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K231051Modelo FP8 de Válvula de Glaucoma Ahmed®New World Medical, Inc.K230975Modelo FP7 de Válvula de Glaucoma Ahmed®New World Medical, Inc.K220032iStent infinite Trabecular Micro-Bypass System, Model iS3Glaukos CorporationK182518Dispositivo de Drenaje de Glaucoma AHMED ClearPathNew World Medical, Inc.K171451Modelo FP8 de Válvula de Glaucoma AhmedNew World Medical, Inc.K161457Sistema de Tratamiento de Glaucoma XENAllergan, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑