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FDA 510(k)

Neu Platform

N.º K: K250153 · 2025-04-25

SolicitanteNeuhealth Digital , Ltd.
Fecha de decisión2025-04-25
Código de productoGYD
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Neu Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuhealth Digital , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K250153. The device is classified under product code GYD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Neu Platform?

Neu Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Neuhealth Digital , Ltd.. The 510(k) number is K250153.

When did Neu Platform receive FDA 510(k) clearance?

Neu Platform received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K250153.

Who is the listed applicant for Neu Platform?

The FDA 510(k) record lists Neuhealth Digital , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neu Platform?

The FDA product code for Neu Platform is GYD.

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