LEGION Total Knee System
N.º K: K250677 · 2025-04-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the LEGION Total Knee System?
LEGION Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K250677.
When did LEGION Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?
LEGION Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K250677.
Who is the listed applicant for LEGION Total Knee System?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LEGION Total Knee System?
The FDA product code for LEGION Total Knee System is JWH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Smith & Nephew, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JWH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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